再生医美，热闹非凡。


　　其中，PLLA作为童颜针的核心成分，能够通过持续刺激胶原蛋白新生，实现长期的抗衰效果，满足了求美者对再生产品的要求，迅速成为行业新宠。截至目前，国内已有5款合规产品获批。


　　但该成分也并非“完美无瑕“。如结节等不良反应、维持时效等，成为求美者备受关注的问题。


　　2024年11月，普丽妍推出童颜针产品——普丽妍·T，与同类产品相同，其核心成分也为PLLA，但不同的是，其通过双专利工艺技术，进一步提升了材料的安全性和长效性。因此，普丽妍·T也成为了童颜针产品梯队里“安全长效”序列的种子选手，为市场提供了又一个新的解决方案。


　　PLLA进入4.0时代


　　正如前文所说，PLLA通过持续刺激胶原蛋白生成，实现自然的填充效果，受到市场热捧。


　　实际上，PLLA在医美领域的应用历程已超20年，从1.0片状结晶时代，到2.0多孔微球时代，再到3.0光滑实心微球时代，该材料不断完成形态迭代，大大降低了血管栓塞及血管损伤的风险。


　　然而，从终端反馈来看，仍有一些问题未被解决。如前文提到的不良反应和维持时效。从社交平台关键词内容看，结节、效果短暂、需连续注射成为求美治疗后的高频反馈。


　　这些未被满足的市场需求也给后来者提供了机会，在有效的前提下，市场需要的是一个更安全、更持久的4.0产品。


　　为什么是普丽妍


　　普丽妍向市场递交的，无疑是一份优秀的答卷——搭载双专利技术的童颜针产品。


　　区别于市面上常规的剪切乳化制备工艺，普丽妍采用的是膜乳化的成球专利技术，其制备的微球表面光滑，粒径均匀且分布集中。相较于尖锐、不规则多孔的微球产品，其注射后炎症刺激微弱，能够大大减少结节产生。


　　全流程无菌灌装工艺则最大限度的限制了微生物残留，规避了终端灭菌中辐照对产品性能、均匀度的潜在破坏，从源头锁定产品功效，进一步确保产品的安全性和有效性。


　　除此之外，针对求美者关注的维持时效，普丽妍也有更好的解决方案。据了解，机构对于该类产品的运营设计通常为长时间、长疗程模式。一般来说，求美者需要在近一年内完成2 - 3次注射，每次注射间隔约6 - 8周，以确保治疗效果和刺激胶原蛋白再生。


　　而普丽妍得益于独特的制备工艺，微球粒径大小、微球表面形态及含量都有着突出优势，在注射后78周都能保持相对完整的表面形态，且在组织中分散良好，炎症刺激轻微，无位移，无塌陷。


　　临观数据也验证了这点。临床试验证实注射普丽妍后4周可以刺激产生胶原，52周达到峰值，效果持续并长达2年。


　　一项针对受试者满意度调研结果显示，术后12个月改善1级或更多的受试者占比高达90.41%。超95%受试者认为治疗的总体效果看起来自然；90%以上受试者对治疗满意度评价为非常满意；85%以上受试者还想要接受相同的治疗。


　　全方位的机构落地赋能


　　根据数据显示，2024年“童颜针”市场规模预估超过30亿元，未来5年预计将达到百亿元市场规模??，童颜针市场正呈现出一片繁荣景象。


　　市场的火热，无疑带来了新的挑战。一方面，再生材料的复杂性对医生的操作技术提出了更高的要求；另一方面，行业竞争加剧，市场鱼龙混杂，消费者的选择变得更加困难，增加了机构落地的难度。


　　因此，一款好的产品，需要以机构实际落地为考量，制定从医生、销售到运营的一整套落地方案。从这个角度看，普丽妍也展现出了强大的实力。


　　据了解，自产品获得国家药品监督管理局（NMPA）的三类医疗器械认证以来，普丽妍积极在全国各地开展上市会，并成立学苑。通过临床案例分享、技术培训、运营赋能以及完善的售后服务，为机构端提供从售前到售后的全方位支持。


　　2021年，中国医美进入再生元年，如今四年时间过去，随着更多相关产品获批上市，可以预见以PLLA为代表的再生医美产品的技术提升仍会继续。


　　随着再生医美技术不断突破行业天花板，我们始终相信，科技创新与人文关怀的共振才能真正诠释美的本质。以普丽妍为代表的企业，将持续以创新为驱动，为行业带来更多惊喜与可能。


　　正如普丽妍·T通过双专利技术实现"长效美"与"安全美"的双重守护，我们更深知——真正的美丽源于被珍视的生命力，而爱，正是滋养生命力的源泉。


　　本文来源：美沃斯


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