国内“创新医疗器械”医疗美容产品 获得批准
而值得一提的是，2021年6月29日锦波生物申请的“重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维”正式获得NMPA批准，注册证号：国械注准20213130488。
这是一款我国自主研制III类植入器械，也是一款适用于面部真皮组织填充以纠正额部动力性皱纹（包括眉间纹、额头纹和鱼尾纹）的产品。这也是在我国被认定为“创新医疗器械”的医疗美容产品。
锦波生物是做什么的？
能获得NMPA批准，相信这家的实力也是不容小觑的。据悉，锦波生物的主营业务主要还在功能性蛋白的研究以及功能性蛋白类产品的开发、生产和销售上，涉及的产品包括医疗器械、化妆品和消毒产品三大类。
围绕着酸酐化牛β-乳球蛋白和重组III型人源化胶原蛋白，锦波生物也形成了两大自主知识产权的核心技术体系—病毒进入抑制剂技术体系和人源化胶原蛋白技术体系。
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