近期国家药监局发布了调整《医疗器械分类目录》的部分内容,其中有一条是,将水光纳入了Ⅲ类医疗器械监管。日前水光市场“鱼龙混杂”,各种假货、水货产品泛滥,此举也是为了便于管理水光产品,自水光被纳入“正规军”行列起,如果医美机构推销的水光不是Ⅲ类医疗器械,那么这家机构你就可以拉黑外加举报了。

  水光产品大火 市场却是“鱼龙混杂”


  一提到补水,很多人想到肯定是水光,水光的补水效果是公认的好,除了补水保湿以外,还具备收缩毛孔和淡化细纹等作用,而且注射时间、恢复期短,因此水光产品很受求美者的欢迎和喜爱。


  轻医美能够这么快崛起,水光占据了很大功劳,在互联网的大肆宣传下,水光变得很火爆,但水光市场却是“鱼龙混杂”的,正规水光产品的数量仅占3/1,其余都是假货或水货。


  水光的爆火,消费者诉求高涨,导致水光产品长期处于供不应求的状态。目前市面上的水光产品价格也是参差不齐,从几百到几千,甚至上万元不等。


  打着水光的名头招摇撞骗 药监管肃清“擦边球”行为


  据悉,目前医美平台上发现的水光种类,要比查询到的获批产品还要多,市面上一些水光产品的名称是“医用透明质酸钠凝胶”,获得了“Ⅲ类医疗器械”的级别,但“真实身份”却是医用敷料,不能用于注射的那种,有的甚至是化妆品的备案号。


  不仅如此,在一些电商平台,甚至有不少商家打着水光的名头,卖的却是净化、面霜、面膜等化妆品,因此,水光的名头被商家利用做提升销售制造的一种噱头。


  为了肃清水光市场的这种“擦边球”行为,国家药监局对医疗器械分类目录进行了重新调整,将水光等产品纳入了Ⅲ类医疗器械监管。此次调整将会对行业产生显著的影响,严管医美机构不合规产品使用行为,并且肃清市面上那些“擦边球”行为。


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